www.nelegybeteg.hu - Zsoldos Bence weblapja

Egészséges életmód, jobb Életminőség mindenkinek

Rákellenes étrend kiegészítők és hatásuk

Above all, do no harm                                Nil nocere

                                                                                           Hippokratész

Napjainkban a rák kezelésének három ismert fajtája van.

• sebészeti beavatkozás,
• sugárkezelés,
• kemoterápia.

Ezek a kezelések mind lelkileg mind pedig testileg komoly megterhelést jelentenek egy beteg ember számára. Ennek ismeretében valóban csodálatos lenne, ha létezne egy olyan terápia amely ezt a három kezelési módot felváltaná. Ráadásul komoly pénzeket lehetne megtakarítani vele

Az alapvető ok, amiért az orvosok és más egészségügyi szakemberek minden vonatkozásban a vitamindús táplálkozást ajánlják az, hogy szervezetünk egész életünk folyamán egészségesebb marad, nagyobb teljesítményekre képes, s immunrendszerünk - amelynek a fertőzések leküzdésén túl a rák elleni védekezésben is jelentős szerepe van - nagyobb hatásfokkal teljesíti funkcióját.
Számos megfigyelés, kísérlet eredményei alapján a vitaminok egy részéről úgy tartják, hogy a rákos megbetegedésekkel szemben is bizonyos fokú védőhatással, tehát rákellenes hatással is rendelkeznek. Ilyennek tekintik az A-, C-, E-vitaminokat és a B- vitaminok egy részét is.

Nemzetközi Rák Ügynökség nem javasolja a daganatos betegségek megelőzésére olyan élelmiszer-adalékok és étrend-kiegészítők külön történő szedését, amelyek hatóanyagai a természetes táplálékban egyébként is kellő mennyiségben jelen vannak. Az ilyen céllal alkalmazott tablettákról nem igazolódott be, hogy megakadályoznák a daganatos betegségek kialakulását.
A forgalomban lévő számos rákellenes hatást hirdető étrend kiegészítők közül az eddig legáltalánosabban ismert 3 féle terméket ismertetem a teljesség igénye nélkül, íme

Laetril vagyis B17 vitamin
A tudományos megfigyelés középpontjába a múlt század elején kerültek a ciántartalmú növényi glükozidok (nitrilozidok), amikor a kutatók a Himalája völgyeiben élő hunzák táplálkozási szokásait vizsgálták. A hunzák orvosi megfigyelése során, évtizedeken át nem találtak egyetlen rákos esetet sem
Dr Ládi Szabolcs két éve a világhírű prof. dr. Paul Claytonnal, az Oxfordi Egyetem oktatójával megalapította Budapesten a Szent-Györgyi Albert Nemzetközi Alkalmazott Táplálkozástudományi Intézetet, amelynek Ládi dr az igazgatója. Ennek említése azért fontos, mert többek között ők is foglalkoznak a B17 vitamin hatásának vizsgálatával és a betegek részére történő kezeléssel.

A TAWELLCO Kereskedelmi és Szolgáltató Iroda rendelkezik a tiszta B-17 vitamin tabletta és injekció előállításának technológiájával, amelyet barackmagbélből lehet előállítani.

Mexikóban, Tichuanaiban működő rákkutató központ tájékoztatóját olvashatja:
http://s-barackmag.hu/index.php?option=...

CytoPharma de Mexico S.A.
http://www.cytopharmaonline.com/
salesteam@cytopharmaonline.com; salesteam@cytopharmaonline.com

Forgalmazó .Email: info@rspharmchem.com

A B17 injekció illetve kapcsolatos egyéb kiegészítő termék megrendelésével összefüggő kérdések az admin@b17hu.info emailon fellelhetők.
Az internetes vásárlás elérhetősége, bonyolítása: http://www.b17hu.info/megrendeles.html

B17-vitamin (laetril) tulajdonsága
A B₁₇-vitamin vagy laetril a vízben oldható vitaminok csoportjába tartozik.

• Hatás: A sejtek anyagcseréjéhez szükséges, csökkenti a rák kialakulásának esélyét.
• Hiány: A B₁₇-vitamin hiánya miatt a szervezetben fokozódik a daganatos megbetegedése való hajlam.
• Szükséglet: A B₁₇-vitamin felszívódását akadályozzák a nyugati-típusú civilizációnkkal járó hatások, mint az alkohol, a feketekávé, a dohányzás, a zsíros, húsos étkezés, a kiegyensúlyozatlan étkezési szokások, a stressz és a túltáplálkozás.

Ernst T. Krebs a Journal of Applied Nutrition, 1970, 22. kötet, 3-4. számban megjelent cikkében a B17-ről ez írja:

• a gyümölcsök magjai megehetők, alkalmasak arra, hogy ennek a nem mérgező, víz oldékony, járulékos táplálkozási faktornak - vagyis a nitrilozidnak (B17-vitamin) - a forrásául szolgáljanak.
  
  
• a B17-vitamin (Laetrile) egyáltalán nem toxikus. Egér- és patkánykísérletek alapján halálos dózisa - beinjektálást feltételezve - körülbelül 25 000 milligramm testsúly-kilogrammonként. Olyannyira nem mérgező, hogy bizonyos kísérletekben még az oldószerként alkalmazott víz is toxikusabbnak bizonyult nála

Sajnálatos módon az Országos Gyógyszer Intézet vezetősége, élükön Paál Tamással elutasították a B-17 vitamin magyarországi forgalmazására vonatkozó engedély kérelmet
Ezzel a témával foglalkozó könyv (G. Edward Griffin, a Világ rák nélkül) részletesen, az érvek és az ellenvélemények felsorakoztatásával taglalja a laetril-terápia sikereit. A szerző nem kevesebbet állít, minthogy az amerikai Élelmiszer és Gyógyszerhivatal (FDA) minden erejével azon van, hogy megakadályozzon egy olyan gyógymódot, amellyel hatékonyan kezelhetőek lennének a rákos megbetegedések.
Griffin egészen odáig megy, hogy lobbistáknak nevezi azokat az orvosokat, akik ellenzik ezt a fajta kezelést. Kijelentéseit konkrét bizonyítékokkal támasztja alá. Ami tény, hogy a laetril alkalmazását Amerikában a törvény tiltja.

Működése
A B17 egy speciális cukormolekula. Köztudott: a daganatos sejtek szeretik a cukrot, hiszen energiát remélnek tőle, így a vérkeringésből gyorsan magukhoz vonzzák. A daganatos sejt felveszi a B17-vitamint abban a reményben, hogy az számára hasznos lesz. Csakhogy ennek a vitaminmolekulának a végén van egy ciáncsoport, ami felhasználás közben leszakad, és gátolja a daganatsejt légzési folyamatait
A vitamin hatékonyságát elutasítók azt állítják: a sárgabarack-magban olyan magas a cián tartalom, hogy az az emberre mérgező hatása miatt életveszélyes lehet. Ezzel szemben egyetlen olyan esetet sem dokumentáltak a sok ezer laetrillel kezelt beteg terápiája során, ahol a laterilt mérgezőnek találták volna. Ez a vád a hagyományos orvostudomány részéről azért is abszurd, mivel a jelenleg hivatalosan használt kemoterápiás szerek viszont nagyon erős sejtmérgek - írja Griffin. Egyébként a B-12 vitamin is egy cián vegyület (ciano-kobalamin), amelynek sok esetben életmentő hatása van.

Hatása
Dr Ládi Szabolcs írja: „Óva intek mindenkit attól, hogy azt gondolja, mindenféle daganatos betegség kiegészítő kezelésére alkalmas az amigdalin, vagy népszerű nevén B17-vitamin. Nagyon hatékonynak bizonyult primer májdaganatoknál, bizonyos tüdődaganatok és agyi tumorok esetében, megfelelő egyéb anyagokkal kombinálva emlő- és vastagbélrák esetében. Szarkómáknál kevésbé hatásos. A táplálkozásterápiával kombinált immunterápia sok esetben olyan betegeknél is eredményre vezet, akiket gyógyíthatatlannak minősítettek. A daganat kialakulásának többnyire nem egyetlen oka van, és a terápia sem korlátozható egyetlen módszerre.”
A B17-et Mexikóban gyártják. Az anyagot barackmagból vonják ki, egyetlen ampullához 600-800 magra is szükség van. Ráadásul a vámot és az általános forgalmi adót is meg kell fizetni a magyar jogszabályok szerint. A tisztán természetes alapanyagokból gyártott gyógy- és fűszernövény-koncentrátumok elkészítése sem olcsó. Ezeket mindenkinek magának kell beszereznie.
http://antalvali.com/a_vilag_rak_nelkul

A Magyar Orvosi Kamara honlapján olvasható cikk egyértelmű és határozott állításai szerint megtalálták a rák ellenszerét. A kissé talán általánosító kijelentést minden kicsit is hozzáértő, s talán a laikusok többsége is túlzásnak gondolja.

A MOK illetékesét keresve azt a választ kaptuk, hogy az intézet csupán tájékoztató céllal közölte a cikket, további információval a vegyület hatékonyságáról illetve az abból készült készítményekről nem rendelkeznek.

Kásler Miklós, az Országos Onkológiai Intézet professzora úgy tudja, hogy Magyarországon a laetrilt még soha nem próbálták ki. "Bár a könyvet nem olvastam, azt gondolom, az amerikai orvosok tisztában vannak azzal, hogy miért nem engedélyezik ennek a terápiának az alkalmazását - mondja a professzor.

Egyesült Államokban, az American Cancer Society kuruzslásnak minősítette ilyen célú használatát.

Szeitzné Szabó Mária, az Élelmiszer-biztonsági Hivatal főigazgatója azt a tájékoztatást adta, hogy a jelenlegi európai uniós jogi szabályozás szerint ételeknek, étrend-kiegészítőknek semmiféle gyógyhatást nem lehet tulajdonítani.

Vasváry Artúrné a Magyar Rákellenes Liga elnöke szerint a betegek többsége nem hisz a gyógyulásában, mindezek ellenére általában minden anyagi áldozat meghozatalára hajlandó a túlélési esély megnövelésére. A B-17-tel kapcsolatban igen hiányosak az ismereteik, mivel hazai bevizsgálása nem történt meg. Enélkül még azt sem tudják pontosan, hogy toxikus-e avagy nem. A hatékonyságáról végképp nincsenek információik, hiszen a forgalmazó szerinti hatékonyság semmiképpen sem tekinthető hiteles információnak

Tavaly óta nem létezik gyógyhatású készítmény kategória, ezért a B17 már nem tartozik az OÉTI hatáskörébe.

Az Onkológiai Intézetben a rákbetegeket gyógyítók között akad olyan is, aki orvosként nem ajánlja, de magánemberként tanácsolja a B17 alkalmazását.

Országos Gyógyszerészeti Intézet szóvivője – Szabó Franciska – elmondta, hogy hatóságuk büntető feljelentéssel élt a kérdéses esetben a Fővárosi Főügyészségnél fogyasztók megtévesztése, illetve visszaélés ártalmas közfogyasztási cikkel alapos gyanúja miatt. A nyomozás zajlik, s a rendőrség december óta vizsgálja az ügyet.
„Mivel a B17 esetében az engedély nélküli szer pontos adagolási módját, sem előírásszerű használatra vonatkozó információkat nem ismerjük, valószínűleg komoly kockázatnak teszi ki magát az, aki az ilyen ellenőrizetlen készítményt használ.”

Bár az Európai Unióban sem tették legálissá a laetril-terápiát, Belgiumban, Angliában, Olaszországban, Svájcban, és még több országban is hozzá lehet jutni. Sokan több ezer dollárt is kifizetnek azért, hogy eljussanak egy olyan országba, ahol lehetőség van a terápia alkalmazására.

Külföldön nagyon sokan vannak, akiket gyógyíthatatlan betegnek nyilvánítottak, de a laetril-terápia után meggyógyultak - állítja dr. Ládi Szabolcs. Ezek a betegek már egy egyesületet is alapítottak, vállalják a nyilvánosságot. Pár napja egy táplálkozástudományi konferencián bemutatták a könyvet és tájékoztatást adtak a laetrilről. A megjelent orvosok nyitottak voltak a témára és ők sem értették miért ellenzik hivatalosan e terápia alkalmazását.

„A klinikai leírások alapján sokkal hatékonyabb a hagyományos kemo- és sugárterápiánál. Használható a hagyományos terápiák közben is (kemo-, és sugárterápia), ebben az esetben csökkenti azok káros mellékhatásait is.
A B-17 vitaminnak nincsenek kellemetlen és káros mellékhatásai. Egy hónap alatt látványos eredményeket lehet vele elérni! A legújabb klinikai kutatások szerint intravénás C-vitamin injekcióval adagolva még hatékonyabb !” Ezt írja a
http://drimmun.com/rak-ellen-a-testnek/b17-vitamin-rak-ellen.html

Avemar filmtabletta

A filmtabletta aktív összetevője ugyanaz az Avemar Pulvis (por), amely a granulátumot alkotja. 1 flakonban 150 darab filmtabletta található
Az Avemarral 2004 és 2006 között nagyon sok eredményes vizsgálatot végeztek az USA-ban, nem véletlen, hogy 2006-ban az Avemar (Ave) nyerte az év legjobb új táplálkozástudományi terméke fődíját, a terület egyetlen Oscar-díjának számító NutrAward-ot.
Egyébként jelenleg AWGE néven kapható az eredeti Avemar az USA-ban: http://www.avemarwge.com

Avemar feltalálásának háttere
Szentgyörgyi Albert gondolata volt, hogy érdemes a búzával, búzacsírával, mint a daganatos betegek gyógyításában értékes szerepet betöltő alapanyaggal foglalkozni. Az ő hagyatékát dolgozta fel Hidvégi Máté biokémikus és talált szabadalmas társakra kutatásához: a laboratóriumi munkákat Farkas Rita, az élettani kutatásokat dr. Rásó Erzsébet, a orvos-tudományi hátteret pedig Prof. Lapis Károly és Prof. Szende Béla orvos kutatók, intézetvezetők biztosították. Ők együtt találták fel az Avemart.

Megjegyzés: Hidvégi Máté professzori rangja nem a biokémia, nem az orvosi vagy élettudományok területéhez kapcsolódik, hanem a zsidó kultúrához és hagyományokhoz, a judaisztikához: az Országos Rabbiképző és Zsidó Egyetem professzora

Az Avemar gyártója a Biropharma Kft.: www.biropharma.hu

Az Avemar filmtabletta szedése ajánlott rosszindulatú daganatos megbetegedésben szenvedők klinikai onkológiai kezelésének (műtét, radioterápia, kemoterápia, immunterápia stb.) kiegészítésére. Az Avemar filmtablettát az onkológiai kezelések előtt, alatt és azok befejeződése után folyamatosan, megszakítás nélkül ajánlott alkalmazni. Az Avemar filmtabletta a daganatos betegség bármely stádiumában szedhető. Műtétet követően a szedését akkor lehet megkezdeni, amikor a beteg szájon át történő táplálása (étkezés) legalább 4 nap óta zavartalanul megvalósult.

Adagolás:
50 kg testtömeg alatt napi 2 x 4 filmtabletta,
50-90 kg testtömeg esetén napi 2 x 5 filmtabletta,

Szakmai viták
Sikeres magyar tápszer, az Avemar. Hidvégi Máté kémikus és társai Szent-Györgyi Albert ötletét folytatva búzacsírából alakítottak ki az OÉTI által is elismert "speciális - gyógyászati célra szánt - tápszert, daganatos betegek részére". Noha az elnevezés csak annyit jelent, hogy a táplálékot daganatos betegeknek szánják, azt állították, hogy "az össztúlélés jelentős meghosszabbodását eredményezi", "a ráksejteket átprogramozza normális sejtekké". Pedig a szer nem gyógyszer, és a jogszabályok szerint gyógyhatása csak gyógyszernek lehet

Megjegyzés:
Hidvégi Máté művelődéstörténeti munkássága főként a magyar-zsidó kultúrát öleli fel.
Megírta Teitelbaum Mózes, Lőw Lipót, Löw Immánuel, Scheiber Sándor, Márton Áron, Szántó Tibor életrajzát.
Felkutatta és közzétette Löw Lipót 1849-es börtönnaplóját, kiadta Löw Lipót magyar nyelvű prédikációit, feldolgozta és publikálta Löw Immánuel perét valamint összegyűjtötte Löw Lipót magyar nyelvű homiliáit.
Szerkesztette a zsidómentő vértanú apáca, Salkaházi Sára boldoggá avatására készült emlékkönyvet.
Tanulmányt írt a jeruzsálemi Szent Sír templomról

Időközben azonban megjelent egy másik búzacsíra-kivonat is, amelyet szintén az Avemar feltalálója, Hidvégi Máté jegyez, csak éppen Oncomar néven. Kitört a háború az Avemart jelenleg forgalmazó Nyíri Viktor és Hidvégi között. Az üzletemberek perben állnak, az onkológiai intézet utcájában pedig egymástól pár méterre található boltjaikban árulják a rivális készítményeket.

Megjegyzés: Nyíri Viktor 1967-ben született, végzettsége ügyvéd akkor került szélesebb nyilvánosság elé, amikor a méhnyak rákot okozó humán papillómavírus (HPV) -teszteket fejlesztő Genoid Molekulárbiológiai Kft.-t megvásárolta.

Avemar (granulátum)
Ára: 12 950 Ft
nem gyógyszer, hanem tápszer rákbetegeknek (OGYI)
18 millió forint büntetés fogyasztói döntések tisztességtelen befolyásolása miatt (GVH)

Culevit

A Culevit tabletta speciális – gyógyászati célra szánt – tápszer daganatos betegek részére. A Culevit tabletta cukor- és gluténmentes, így cukorbetegek, laktóz- és lisztérzékenyek is szedhetik.
A Culevit tablettát minden nap kell szedni, szünetet beiktatni nem célszerű.
Komoly elismerést jelent, hogy a Culevitről Európa negyedik legrangosabb, német szerkesztésű daganatkutatással foglalkozó tudományos folyóiratában, az International Journal of Cancer –ben jelent meg közlemény 2012-ben.
A 2012. szeptember végén zárult, „Gyógyászati célra szánt tápszer fejlesztése, terápiás hatás tesztelése” című, projekt, amely az Európai Regionális Fejlesztési Alap társfinanszírozásával valósult meg. Ennek során klinikai vizsgálatokkal igazolták a nagydózisú italpor tápszer biztonságosságát, tolerálhatóságát és a daganatos betegek életminőségére gyakorolt hatását.

Új elmélet a rákos folyamatok védelmében

• A szervezetben létező daganatellenes védelmi rendszer lényegében az immunrendszertől függetlenül működik
• A kutatás bebizonyította a Passzív Tumor-ellenes Védelmi Rendszer létezését, meghatározta összetevőit és mechanizmusát. Kísérletek alapján arra a megállapításra jutottak, hogy a szervezet keringési rendszerében állandóan jelen lévő anyagoknak (néhány aminosav, bizonyos vitaminok, sejt anyagcsere intermedierek, stb.) van döntő jelentőségük a tumor-ellenes védelemben.
• A szervezet e tumor-ellenes védelmi rendszerét alkotó hatóanyagok keverékének szelektív tumorsejtölő hatását sejtkultúrákon és állatokon végzett kísérletekkel igazolták, eredményeit nemzetközi tudományos közleményekben publikálták.
• Az egészséges sejtek a keringési rendszerben található anyagokból csak az életműködésükhöz szükséges mennyiséget veszik fel, a tumor sejtek azonban korlátozás nélkül halmozzák fel ezeket az anyagokat. Így a tumor ellenes védekezést biztosító anyagok is olyan nagy mennyiségben juthatnak a tumor sejtekbe, hogy azok a kóros sejtek pusztulását okozzák.
• A tumor sejtekkel válogattatták ki a hatásos anyagokat.
• A válogatás kritériuma szerint azok voltak hatásosak, amelyek - egymás hatását szinergikusan erősítve - a tumor sejteket elpusztították.
• A keringési rendszer 89 anyagát vizsgálta meg Kulcsár dr., amelyekből 16-ot talált hatékonynak. Ezek a következők voltak:
  • aminosavakat, (metionin, fenilalanin, triptofán, arginin, hisztidin, tirozin),
  • vitaminokat (aszkorbinsav, riboflavin, piridoxin, biotin),
  • monoszaharidokat (mannoz, deoxy-d-ribóz), és
  • sejten belüli intermediereket (almasav, hippursav, orotsav) valamint
  • nukleobázist (adenin) határoztak meg.
• Megállapították, hogy a tumor sejt elleni hatás nem osztódásgátlás, hanem sejtpusztítás eredménye (direkt hatás).
• A citosztatikumokra (kemoterápiára) rezisztens sejteket is képes volt a keverék elpusztítani. Az egészséges sejtekre nézve a keverék még abban az esetben sem volt mérgező, ha azok gyorsan osztódó sejtek voltak (szelektív hatás).
• A védekező rendszer anyagainak, vagyis a hatóanyagoknak ezt az együttes hatását nevezzük Passzív Tumorellenes Védelmi Rendszernek /PTVR, angolul PADS/.
• A ráksejtek apoptózissal, programozott sejthalállal pusztulnak el. Az apoptózis mértéke a hatóanyagok mennyiségével és a hatás időtartamának növelésével fokozható. A kísérletek eredményeiből levonható az a következtetés, hogy minél erősebb a védelem, (minél nagyobb a védekező rendszert alkotó hatóanyagok koncentrációja) annál gyorsabb a ráksejt-pusztulás, vagyis a sejtpusztulás sebessége a védő anyagok koncentrációjától függ.
• a szakemberek jelenleg a preklinikai fázisnál tartanak, azaz csak állatkísérletekben vizsgálták az anyag hatékonyságát. Ha minden jól megy, a szerből akkor is legkevesebb 6-8 év múlva lehet gyógyszer.

Culevit tabletta
Aktív összetevők 1 tablettában

• 78,39 mg L-arginint,
• 35 mg C-vitamint (aszkorbinsav),
• 33,04 mg L-fenilalanint,
• 31,03 mg L-hisztidint,
• 29,84 mg L-metionint,
• 23,47 mg L-almasavat,
• 15,32 mg L-triptofánt,
• 2,26 mg adenint,
• 1,27 mg L-tirozint,
• 1 mg B6-vitamint (piridoxin HCl),
• 0,8 mg B2-vitamint (riboflavin) és
• 0,03 mg biotint tartalmaz

Tabletta javasolt felhasználása
A készítményt minden nap kell szedni, szünetet beiktatni nem célszerű. A tablettát már a kezelések megkezdése előtt, majd ez alatt és azok befejeződése után is folyamatosan, megszakítás nélkül ajánlott alkalmazni. Amíg a szervezetben kimutathatóan jelen van a daganat, a tápszert folyamatosan, nagy dózisban ébredéstől lefekvésig óránként ajánlatos szedni. Tekintettel arra, hogy a készítmény aktív összetevői vízoldékonyak, vérszintjük gyorsan csökken, szintfenntartásuk érdekében folyamatos utánpótlásukról gondoskodni kell

Culevit Infúziós készítmény
Az interneten megjelent hivatkozásokban említett infúziós készítmény, intravénás alkalmazása miatt, csak gyógyszerként kerülhet forgalomba. A gyógyszerfejlesztés még további sok-sok évet jelent. Az idén forgalomba került az általunk kifejlesztett, orálisan szedhető nagydózisú italpor, amely napi dózisában és összetételében megegyezik a tervezett infúzióval.

Culevit italpor
Összetétele

• azonos a Culevit tablettáéval. 1 tasak Culevit italpor hatóanyagtartalma 50 Culevit tabletta hatóanyagtartalmával egyezik meg.
• Az italpor csak kizárólag a hatóanyagokat tartalmazza, míg a tablettához adalékanyagok is kellenek. Az italpor tehát kisebb mennyiségben is jóval hatékonyabb

1 tasak Culevit italpor hatóanyagtartalma 50 Culevit tabletta hatóanyagtartalmával egyezik meg. Az a cél, hogy a beteg szervezete rövid idő alatt jusson nagy dózisban a szükséges gyógyszerekhez. Mert minden kezelés végső soron matematikai probléma: van egy bizonyos mennyiségű ráksejt, amit egy adott mennyiségű hatóanyag tud elpusztítani. Ezért is lényeges a korai felismerés. Késői stádiumban ugyanis nem biztos, hogy sikerül a hatóanyag-tartalommal megteremteni a kellő arányt. A citosztatikum sem emelhető a végletekig, abba ugyanúgy belehalna a beteg, a gyógy készítmény pedig bizonyos mennyiségen túl már nem képes fölszívódni.

Hivatalos besorolása szerint „speciális gyógyászati célra szánt tápszer daganatos betegek részére”. Tehát nem pusztán étrend-kiegészítő, viszont még nem minősítették gyógyszerré sem, bár az efelé vezető út fontos állomását jelentheti egy nemrégiben végzett, komoly sikerrel zárult klinikai vizsgálat

Fogyasztása

• Folyamatosan, megszakítás nélkül az onkológiai kezelések megkezdése előtt, mellett és után Napi 1-2 tasak italpor 600 ml szénsavmentes vízben történő feloldást követő fogyasztása, ébredéstől lefekvésig egyenletesen elosztva, óránként (12x50ml)
• Gyógyszerkönyvi tisztaságú alapanyagokból, gyógyszergyárban előállított, szabadalmaztatott összetételű magyar termék.
• Egészségpénztári számla terhére megvásárolható, a vonatkozó jogszabályok szerint. Az italpor forma azoknak a betegeknek segíthet, akiknek nyelési nehézségek miatt a Culevit tabletta bevétele problémát okoz, illetve akiknek az egyéni tanácsadásnak megfelelően nagyobb adagban szükséges szedni a Culevitet.
  Kiszerelés: 30 tasak/doboz. Cukor- és gluténmentes 34 e ft
  OÉTI notifikációs szám: 1108

Az Immunal kft (igazgató: Dr Kulcsár Gyula foto) 2013. febr. 25.-én azt írja:
„Az orvos nem csak gyógyszert ajánlhat a betegeinek. Ajánlhat mindent, ami segítheti azok gyógyulását és nem árt. Azért fejlesztettük ki a nagydózisú italport, azért igazoltuk klinikai tesztekkel, hogy szedése biztonságos és hatásos, hogy ezen bizonyítékok alapján az orvos is ajánlhassa készítményeinket az arra rászorulóknak.”

Oncomar
Az Avemarhoz – képest az Oncomar sokkal korszerûbb. De nem az Avemar továbbfejlesztett változata, hanem egy eltérő termék.

Máshol meg ezt olvassuk: Az Oncomar hatóanyaga: Az Oncomar 99.6%-ban Avemar liofilizátumot tartalmaz, Jelenleg több olyan klinikai és alapkutatás van folyamatban, amely az Oncomar daganatellenes hatásmechanizmusát térképezi fel.
http://www.egeszsegplazabudapest.hu/daganatos-betegsegek/...

Az új gyártási eljárásnak köszönhetően a készítmény adalék- és vivõanyag-mentes, teljes egészében az aktív hatóanyagokat tartalmazza, gyorsabban oldódik, könnyebben fogyasztható. Mindezek mellett a laboratóriumi vizsgálatokban és állatkísérletekben is hatékonyabbnak bizonyult a régebbi formátumú

Az Oncomar Liofilizátum a fermentált búzacsíra-kivonat legújabb generációja. A fagyasztással előállított kivonat (liofilizátum) koncentráltabb, nem tartalmaz adalék- és vivőanyagokat, gyorsan oldódik és könnyen felszívódik a szervezetben. A kíméletes ipari technológiának köszönhetően az aktivitás terén is kimagaslót nyújt. Az Oncomar Liofilizátumot tartalmazó tasakos Oncomar tápszert és Oncomar kapszulát Németországban és az Egyesült Államokban gyártják Hidvégi Máté előírásai alapján. 2013-tól a liofilizátum is Magyarországon készül majd.

2013-tól valamennyi termékváltozat gyártója a Biropharma Első Magyar Biotechnológiai Kft.
A gyártó valamennyi hivatalos engedéllyel rendelkezik a termék forgalmazásához, így mindazt, ami a termék csomagolásán szerepel, hatóság hagyta jóvá.

Leírás
Sötét lila színű, enyhén narancsos, termékre jellemző illatú mikrogranulátum. Vízben 30 mp-en belül feloldódik. Vizes oldata sötét lilás színű, jellegzetes ízű, narancsos és kissé édes.

Ízesítők: édesítőszer: szukralóz (E955), természetes narancs aroma

Adagolás:
Átlagos testtömegű (kb. 70 kg) felnőtteknek egyszeri adag (5,52 g) Oncomart naponta egy alkalommal, az előírás szerint elkészítve, lehetőleg étkezés előtt kb. 1 órával bevenni.
90 kg testtömeg felett a készítményt naponta két alkalommal kell alkalmazni, azaz ebben az esetben reggeli előtt 5,52 g és vacsora előtt 5,52 g készítmény bevétele javasolt. A készítmény bevétele C-vitamint (aszkorbinsavat, vagy E300-at) nem tartalmazó hideg üdítő itallal, vagy szénsavmentes ásványvízzel elkeverve is lehetséges.
OÉTI notifikációs szám: 1162/2010.

Tudományos alapokon
A fermentált búzacsíra-kivonat tudományos megalapozottsága világszerte elismert. Száznál is több azoknak a tudományos vizsgálatoknak a száma, amelyeket az elmúlt évtizedben a vízben oldott kivonattal végeztek. A kutatási program eredményeit nemzetközileg elismert tudományos folyóiratokban megjelent közlemények tartalmazzák bárki számára visszakereshető és ellenőrizhető módon.
A fagyasztva szárítás (liofilizáció) lényege, hogy a megszárítandó oldatot jéggé fagyasztják, majd vákuum alatt a szilárd halmazállapotú anyagból fokozatosan szublimáltatják (vonják ki) a vizet (jeget), így a művelet végére kinyerik a por alakú, színtiszta hatóanyagot.
A fagyasztva szárítás korszerűbb, idő- és energia-igényesebb. A fagyasztva szárítás háromszor drágább a porlasztva szárításnál, ezért olyan anyagok előállításához használják, amelyek nagy értékűek és hőre érzékenyek – az Oncomar ilyen.

Oncomar laboratóriumi vizsgálatokban és állatkísérletekben is olyan nagy hatékonyságot mutatott, aminek alapján várható, hogy a jövőben az American BioSciences Inc. és dr. Hidvégi Máté feltaláló közös terméke világszerte felváltja elõdjét az AVEMART.

Hidvégi Máté találmányát saját ereje tette ismertté: aktív összetevőjéről tudományos vizsgálatok igazolják a hatékonyságot. A kivonat fokozza a gyógyszerek eredményességét, ezért kihozza a kezelésekből a maximumot. Elzárja a daganatsejtek energiaellátását, miközben az egészséges sejtek működését nem befolyásolja.

A daganatba juttatja a rákellenes immunsejteket. Helyreállítja a megsérült immunrendszer működését: erősíti azt, vagy túlműködését az egészséges szintre csökkenti. És még mellékhatása sincs.
A termékről a legújabb közlemény Európa negyedik legrangosabb, német szerkesztésű daganatkutatással foglalkozó tudományos folyóiratában, az International Journal of Cancer –ben jelent meg 2012-ben.

Az Oncomar nemzetgazdasági jelentősége, hogy 2010-re Hidvégi Máté találmánya lett a legelterjedtebb magyar egészség megörzõ termék az Egyesült Államokban.
Az Onkomar a világon egyedülálló olyan természetes anyag, amely több mint 100 vizsgálat tárgyát képezte és amellyel kapcsolatban több mint 30 lektorált orvosi folyóiratban jelent meg tudományos publikáció: in vitro és in vivo kutatásoktól a humán klinikai vizsgálatokig. Az eredmények olyan nagyfokú hatékonyságot mutatnak, hogy nehéz elhinni, hogy egy teljesen természetes és biztonságos anyagról van szó. A Nobel-díjas James Watson közreműködésével az elmúlt években a kutatások központja az Egyesült Államok egyik vezető kutató-intézménye lett.

Szabadalmi bejelentés
International Application No.: PCT/US2011/001314Title: ANTICANCER AND IMMUNOMODULATING MOLECULES AND FRACTIONS CONTAINING SAID MOLECULES

Abstract: Biologically active substances and fractions of wheat germ ferment/ fermented wheat germ extract (FWGE), including formulation A 250, the processes for their production, the pharmaceutical preparations containing them, and their uses. Inventors: HIDVEGI, Mate; BENCZE, Gyula; KERI, Gyorgy; ORFI, Laszlo et al.*

A 2012. szeptember végén zárult, „Gyógyászati célra szánt tápszer fejlesztése, terápiás hatás tesztelése” című, projekt, amely az Európai Regionális Fejlesztési Alap társfinanszírozásával valósult meg.
„Az eredmények nagyon kedvezőek: a 28 napos kezelési időszak során a készítmény napi fogyasztása biztonságosnak és jól tolerálhatónak bizonyult, és szignifikáns mértékben javította a daganatos betegek életminőségét. A betegek fizikai, értelmi, érzelmi, szociális és szerep funkciói is javultak, fáradtságérzetük, fájdalmuk, nehéz légzésük csökkent. A vizsgálati eredményeink tudományos adatok, azokat a közeljövőben publikálni fogjuk magyar és angol nyelven is, ahogy azt a sejt- és állatkísérleteinkkel is tettük eddig”.

Valamennyi Avemar és Oncomar termék kiegészíti a klinikai onkológiai kezeléseket, azaz a műtéti eljárást, a sugárkezelést, a gyógyszeres kezeléseket és a kemoterápiát. Valamennyi termékváltozat minden daganatos beteg részére ajánlott, a betegség minden stádiumában és minden ráktípus esetén.

Fontos figyelmeztetés: Az Oncomar (speciális – gyógyászati célra szánt – tápszer daganatos betegek részére) nem gyógyszer és nem helyettesít egyetlen hivatalosan elfogadott onkológiai gyógymódot sem, így különösen nem helyettesíti a sebészi eljárásokat, a sugárkezelést, a kemoterápiát, a célzott molekuláris terápiát és az immunterápiát. Minden, az Oncomar klinikai hatékonyságát bemutató és igazoló eredmény alapja, hogy a vizsgálatban résztvevők a tudomány és a technika állása szerint elérhető legjobb kezelésben részesültek és ezen felül, azaz ezt kiegészítendő szedték az Oncomar hatóanyagát tartalmazó készítményeket. (OÉTI ny.sz.: 1162

CoD™ tea
Dr. Dávid Tamás bécsi állatorvos terméke a CoD tea. A dél-amerikai őserdőből származnak azok a gyógynövények is amelyek a CoD™ fitoterápiás rendszert alkotják. Kidolgozója Prof. mag.dr. Dávid Tamás,(foto), a bécsi székhelyű Osztrák Sejtkultúra-kutató Laboratórium főigazgatója

Dr. Dávid Tamás 20 expedíciót vezetett Dél-Amerika, Dél-Kína és Thaiföld őserdeibe, visszatérve pedig kutatóival többéves tudományos kutatás után létrehozta a CoD™ Fitoterápiás rendszert, amely a teakeveréket diétával kombinálva a legsúlyosabb rákos betegeken is segíthet. Két magyar kutató, Prof. Dr. Sarkadi Balázs akadémikus (foto lent) és Dr. Homolya László már évekkel ezelőtt kidolgozta azt az elméletet is, amely szerint ez a tea megváltoztatja a ráksejtek un. multidrug - rezisztenciáját.

A teakeverék nem csak agresszív ráksejt-kulturákban vagy súlyosan rákos beteg állatoknál mutatott kifejezett daganatképződés-gátló hatást, hanem hét év óta világszerte súlyosan rákos, áttétes beteg emberek ezreinél bizonyult hatásosnak.

Összetétel
A CoD-tea 8 gyógynövényből álló tea, amelynek két fő összetevője a macskakarom (Uncaria tomentosa) és la pachot (Tabebuia avellanedae) Dél-Amerikából származik.

• A macskakarom (Uncaria tomentosa) Peruban őshonos.
• A la pachot Dél-Amerika indián őslakossága az "élet fájának", az "istenek fájának" nevezi.

Antiangiogenetikus hatása van, azaz a szervezetben megakadályozza a daganatok és az áttétek vérellátását, jelentősen meghosszabbítja a terminális, áttétes rákbetegek élettartamát, mindnyájuknak emberhez méltó fájdalommentes életet biztosítva.

Elkészítési javaslat
Egy doboz 300g teát tartalmaz, amely a tapasztalatok szerint egy hónapra elegendő.
A doboz tartalmaz egy adagoló kanalat is. 2 adagoló kanál teát keverjen el 3/4 liter vízben, majd hagyja ázni 12 órán át. Ezt követően kis hőfokon (80-90C) főzze a teát 30 percen keresztül. ( Ha esetleg bepárolódott, hozzáadott vízzel pótolja.) Három részletben, 3x 2,5 dl-t fogyasszon naponta mézzel és citrommal ízesítve. Ha nagyon kellemetlennek tartja az ízét, kis borsmenta teával, vagy fahéjjal ízletesebbé teheti.
Megvásárolható személyesen a Bp., Kék Golyó u. 12. szám alatti fitotékánkban. (H-P:9-17-ig)

Büntető eljárás
A CoD tea forgalmazásában érintett hét vállalkozás ellen indított eljárást, és a Vj-152/2008. számú versenyfelügyeleti eljárásban megállapította, hogy a CoD tea, a TCM CoD tea, a CoD tea – 8 gyógynövényt tartalmazó tea, a CoD fitoterápiás rendszer, a CoD táplálék kiegészítő teakeverék és a CoD indián étrend-kiegészítő (trópusi teakeverék) termékekkel kapcsolatban a vállalkozás 2005. november 17-től kezdve közreadott egyes tájékoztatásokkal a fogyasztók megtévesztésére alkalmas magatartást tanúsított, valamint tisztességtelen kereskedelmi gyakorlatot folytatott, amikor a termékkel kapcsolatban azt állította, illetve azt a benyomást keltette, hogy azok alkalmasak

(1) betegségek, illetve az emberi szervezet működési zavarai vagy rendellenességei gyógyítására, valamint
(2) a termékek Magyarországon étrend-kiegészítőként jogszerűen forgalomba hozhatók, továbbá
(3) a termékek – egyes összetevőik folytán – egyedi jellemzővel bírnak.

Ezen felül a GVH összesen majdnem 36 millió Ft bírságot is kiszabott a CoD tea forgalmazásában érintett vállalkozásokra

Örömmel vesszük az olvasott tanulmánnyal kapcsolatos észrevételeit, kiegészítő megjegyzéseit, értékelő minősítését, amit a KAPCSOLAT menü Üzenet helyén beírva érdeklődve várunk. Véleménye segít minket abban, hogy a további dolgozataink az olvasók tartalmi igényei szerint formálódjon.

Figyelem: A weboldalon ismertetett étrend-kiegészítők nem gyógyszerek, eredendően nem betegségek gyógyítására hozták létre őket, hanem bizonyos hiányállapotok (vitaminok, ásványi anyagok) kiegyensúlyozására, az étrendből hiányzó anyagok pótlására, esetleg speciális étrenden lévők (fogyókúrázók) táplálkozásának kiegészítésére. A termékek alapanyagaival kapcsolatban leírt információk a hiteles tájékoztatás célját szolgálják, nem utalnak a termékkel kapcsolatos hatásokra, nem vonatkoznak bárminemű betegség kezelésére vagy gyógyítására. Ha egészségügyi problémája van, haladéktalanul forduljon orvoshoz vagy más egészségügyi szakemberhez.